乳腺癌发生率已繁育雌鼠为66%，未繁育雌鼠为3%；雌雄鼠均可自发产生淋巴瘤；白血病的发生率，DBA/2/Ola雌鼠为34%，雄鼠为18%，而 DBA/2N雌鼠为6%，雄鼠为8%。【点击了解更多】
1920年由StrongBaqq白化雌与DBA的祖先C3H雄鼠杂交而获得的近交系，因其乳腺肿瘤发生率低，此品系才慢慢被挑选出来，1947年引到Andervont处，1948年引到JAX。【点击了解更多】
OT2 转基因小鼠表达可以与 CD4 共受体配对的小鼠 α 链和 β 链 T 细胞受体，并且在 I-Ab 的背景下对鸡卵清蛋白 323-339 肽具有特异性（CD4 共受体相互作用 MHC II 类）。这导致 CD4+ T 细胞在 MHC II 类分子呈递时主要识别卵清蛋白肽残基 323-339。【点击了解更多】
OT-1 小鼠通过转基因方式插入了 Tcra-V2 和 Tcrb-V5 两个片段。 转入的 T 细胞受体旨在识别 H2Kb（CD8 共受体与 MHC I 类相互作用）中的卵清蛋白肽残基 257-264 (OVA257-264)。 这会产生 MHC I 类限制性、卵白蛋白特异性CD8+ T 细胞（OT-I 细胞）。【点击了解更多】
肥胖鼠/ Ⅱ型糖尿病模型。属常染色体隐性遗传II型糖尿病动物，该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似，利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、激素及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征，非胰岛素依赖型糖尿病，瘦素缺乏或功能障碍，伤口愈合能力研究，生育缺陷。【点击了解更多】
Ⅱ型糖尿病模型。db基因为4号染色体隐性突变基因，能导致肥胖伴糖尿病，纯合子有高血糖症；其瘦素受体基因失去功能，纯合的糖尿病自发突变小鼠在出生后2周内就发生高胰岛素血症，血浆胰岛素开始升高，在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型。【点击了解更多】
DIO-B6小鼠是在 C57BL/6背景品系上通过 60%高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型（DIO）。该小鼠表现出体重增加、随机血糖升高、NK 细胞和巨噬细胞增多以及部分血脂和肝功能指标升高的表型，可用于研究肥胖、糖尿病、炎症、脂肪肝等代谢类疾病，以及相关治疗药物的筛选、临床前药效评估等。【点击了解更多】
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白血病、肿瘤免疫学模型。615小鼠毛发为深褐色，性格温顺、产子率和成活率较高。8月龄后，开始出现衰老现象，表现为把胖、增重，最大体重雄鼠为40g以上，雌鼠可达38g以上，被毛蓬松、脱落；肿瘤发病率为10%-20%(雌鼠为乳腺癌，雄鼠为肺癌)。【点击了解更多】
C3H小鼠乳腺癌发病率高，6-10月龄雌鼠乳腺癌自然发生率达85%-100%，乳腺癌通过乳汁而不是胎盘途径传播，14月龄雌鼠肝癌发生率为85%；补体活性高，干扰素产量低；仔鼠下痢症感染率高；对狂犬病毒敏感，对炭疽杆菌有抵抗力；血液中过氧化氢酶活性高。【点击了解更多】
动脉粥样硬化模型小鼠。ApoE突变纯合小鼠血浆总胆固醇水平比正常小鼠高，3月龄可在临近大动脉附近发现脂肪纹，病变损伤随年龄增加而增大，发展病程中脂质少但细长细胞增多，典型的动脉粥样硬化病变前期的表现。【点击了解更多】
