肥胖鼠/ Ⅱ型糖尿病模型。属常染色体隐性遗传II型糖尿病动物，该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似，利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、激素及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征，非胰岛素依赖型糖尿病，瘦素缺乏或功能障碍，伤口愈合能力研究，生育缺陷。【点击了解更多】
Ⅱ型糖尿病模型。db基因为4号染色体隐性突变基因，能导致肥胖伴糖尿病，纯合子有高血糖症；其瘦素受体基因失去功能，纯合的糖尿病自发突变小鼠在出生后2周内就发生高胰岛素血症，血浆胰岛素开始升高，在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型。【点击了解更多】
DIO-B6小鼠是在 C57BL/6背景品系上通过 60%高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型（DIO）。该小鼠表现出体重增加、随机血糖升高、NK 细胞和巨噬细胞增多以及部分血脂和肝功能指标升高的表型，可用于研究肥胖、糖尿病、炎症、脂肪肝等代谢类疾病，以及相关治疗药物的筛选、临床前药效评估等。【点击了解更多】
动脉粥样硬化模型小鼠。ApoE突变纯合小鼠血浆总胆固醇水平比正常小鼠高，3月龄可在临近大动脉附近发现脂肪纹，病变损伤随年龄增加而增大，发展病程中脂质少但细长细胞增多，典型的动脉粥样硬化病变前期的表现。【点击了解更多】
LDLR-/-小鼠是研究血脂代谢紊乱及相关疾病（如动脉粥样硬化、糖尿病）的理想模型，其表型接近人类病理特征，广泛应用于基础研究和药物开发。饲养时需严格控制饮食和环境条件以稳定表型。【点击了解更多】
自发Ⅱ型糖尿病大鼠模型。GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期发展为显性糖尿病,表现为轻度空腹高血糖、明显的餐后高血糖、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损，不伴酮症。雄性和雌性发病率相同，但雌性血糖浓度稍低于雄性。【点击了解更多】
